糖尿病のない成人の減量におけるGLP-1受容体作動薬とコアゴニスト（2026年更新版システマティックレビュー）
Moiz A. 糖尿病のない成人の減量におけるGLP-1受容体作動薬とコアゴニスト（2026年更新版システマティックレビュー）（Efficacy and Safety of GLP-1 Receptor Agonists and Co-agonists for Weight Loss Among Adults Without Diabetes: An Updated Systematic Review）. Ann Intern Med 2026.（DOI: 10.7326/ANNALS-25-05519 / PMID: 42673585）
2024年10月5日から2026年3月25日までを対象に検索を更新し、治療期間16週以上のRCTを38件（計25816例、新規14件・11000例を追加）組み入れた。既承認薬のプラセボ差し引き体重減少は、リラグルチド −5.8%（95%CI −8.0〜−3.6）、皮下セマグルチド −14.8%（−16.2〜−13.4）、経口セマグルチド −14.3%（−17.2〜−11.4）、オルフォルグリプロン −12.4%（−15.1〜−9.7）、チルゼパチド −19.0%（−21.6〜−16.4）。開発中の多重作動薬ではアミクレチン −23.9%（−29.3〜−18.5）、レタトルチド −22.1%（−24.9〜−19.3） と数値上さらに大きい。消化器有害事象は依然として高頻度（76.0% vs 40.1%）だが、有害事象による中止は10.7% vs 3.4%、重篤な有害事象 6.5% vs 5.2%、死亡 0.1% vs 0.0% と稀で、新たな安全性シグナルはなかった。
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本ページは医学情報の学習・抄読会支援を目的とした要約であり、個別の診療判断を代替するものではありません。掲載の数値は原著に基づきますが、投与の可否・用量などの最終判断は、必ず原著論文および最新の診療ガイドラインをご確認ください。図表は出版社からの転載ではなく、要点を独自に記述・再構成しています。